Hallazgo del gen de la muerte súbita en el sur de Gran Canaria, clave para localizar a 219 portadores de esta mutación genética evitando que haya más muertes en los últimos años


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Las Palmas de Gran Canaria, 9 de febrero. El  sábado, 9 de febrero tuvo  lugar en el Centro Cultural de Maspalomas el acto: ‘La muerte súbita en la comarca de Tirajana. Resultados y hallazgos clínicos en el último decenio’, un emotivo acto en el que se expondrán las novedades del proceso que se originó en el sur de Gran Canaria, hace ya más de veinte años, al descubrir una mutación genética que causaba la muerte súbita a quien la padecía. Gracias a este descubrimiento, se localizaron a 219 portadores en una familia de aproximadamente 1.000 miembros vivos, de distintas ramas y edades, llegando a conseguir que no hayan habido más muertes entre los familiares genotipados.

 

El acto de este sábado contó con la presencia de los investigadores que hallaron la mutación, conocida como Taquicardia Ventricular Catecolaminérgica Familiar: el Dr. Fernando Wangüemert, cardiólogo director médico de Cardiavant en Las Palmas de Gran Canaria; el Dr. Josep Brugada, director médico del Hospital Clínic de Barcelona; y el Dr. Ramón Brugada, director del Centro de Genética Cardiovascular de la Universidad de Girona. Todos ellos fueron nombrados en 2011 con el título de Hijos Adoptivos del municipio por su contribución a la mejora de la salud de los ciudadanos de Tirajana en el campo de la cardiología y la genética.

 

Asimismo, estuvieron  presente el presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Muerte Súbita, Carmelo Pérez, a quien se nombrará Cronista Oficial de San Bartolomé de Tirajana por su esfuerzo y tarea en el ámbito de la genealogía a la hora de localizar a los familiares afectados. En el acto también estarán presentes representantes municipales de San Bartolomé de Tirajana como Elena Álamo Vega, alcaldesa accidental y responsable del Área de Cultura de y Acción Social de la corporación municipal, además de varios cronistas oficiales de diferentes municipios del Archipiélago y miembros de las familias afectadas con esta mutación genética.

 

El origen de la historia

 

En el año 2004, tras una ardua investigación genealógica realizada por Carmelo Pérez (hoy presidente de la Fundación Canaria Umiaya para la Atención a la Muerte Súbita), varias familias del municipio de San Bartolomé de Tirajana con una alta incidencia de muerte súbita en personas jóvenes, descubren que en realidad son parte de la misma familia, con un ancestro común. Eran descendientes directos de un matrimonio establecido en Tirajana en el año 1804, por lo que se había encontrado un dato fundamental: todos los fallecidos tenían un antepasado común. Eran descendientes de un mismo tronco familiar.

 

Sin embargo los estudios médicos que se realizaban no aportaban ningún hallazgo que permitiera saber el origen de estos fallecimientos. Entre 1995 y 2007 se produjeron en estas familias un goteo continuo de 1-2 fallecimientos por muerte súbita al año, todos menores de 20 años, con una autopsia normal.

 

Gracias a la iniciativa de los familiares que no se resignaban a que la situación continuara, se contactó con los Doctores Ramón y Josep Brugada, dos cardiólogos de reconocido prestigio mundial, que eran pioneros en el estudio genético de este tipo de enfermedades. Gracias a la predisposición y altruismo de dichos doctores, se iniciaron una serie de estudios genéticos con el fin de encontrar algún tipo de alteración que explicara por un lado, por qué se producían los fallecimientos, y por otro saber que familiares estaban en riesgo y quienes no.

 

El descubrimiento de la alteración genética que provoca la muerte súbita

 

Tras varios años de investigación, en diciembre de 2007, los Doctores Brugada comunican que han encontrado en las muestras de algunos fallecidos, una alteración genética que producía que una proteína esencial en la regulación del calcio intracelular cardiaco, funcionara de forma defectuosa.

 

En enero de 2008 y gracias al rápido análisis genético de las muestras de mas de 1.000 familiares, se descubrió que existían 219 portadores vivos de esta mutación genética. Era una situación sin precedentes en la literatura médica por lo que se hacía necesaria la realización de un protocolo de seguimiento y tratamiento de estos pacientes.

 

La Dirección de Servicios Asistenciales del Servicio Canario de Salud puso en marcha una comisión formada por los principales expertos en arritmias de Canarias, donde destacaba el cardiólogo Fernando Wangüemert, para la elaboración de un protocolo que permitiera tratar y seguir a estos portadores y evitar así nuevos casos de muerte súbita en personas jóvenes de estas familias.

 

Diez años sin muertes

 

Han pasado ya 10 años, y gracias por un lado a la aplicación de este protocolo, y por otro a los análisis genéticos de los nuevos casos que iban surgiendo, y a la continuación de los estudios genealógicos, se ha conseguido, y esta es la mejor noticia, detener los fallecimientos súbitos en personas jóvenes de esta gran familia.

 

Estructura del acto

El acto de este sábado estará dividido en dos partes: en primer lugar, tendrá lugar la conferencia de los tres médicos participantes en la investigación. El Dr. Josep Brugada hablará sobre ‘¿Qué es la muerte súbita y qué es la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica?’; el Dr. Ramón Brugada abordará el tema ‘Genética y muerte súbita. Genética en la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica’; y, por último, el Dr. Fernando Wangüemert expondrá ‘Cuáles han sido los resultados del diagnóstico y seguimiento clínico de los pacientes en el último decenio.

La segunda parte del acto estará protagonizada por el nombramiento de Cronista Oficial del Ayto. de San Bartolomé de Tirajana a Carmelo Pérez, por su esfuerzo y tarea que, en el ámbito de la genealogía, igualmente ha contribuido a la mejora de la salud de los tirajaneros afectados por la Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica.

 

 



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